Artemis 30 Compresse Rivestite 500MG

Artemis 30 Compresse Rivestite 500MG

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Agenti stabilizzanti capillari, bioflavonoidi.

PRINCIPI ATTIVI

Ogni compressa rivestita con film contiene: 500 mg di flavonoidi micronizzati, 450 mg di diosmina e 50 mg di altri flavonoidi espressi come esperidina.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6 .1.

ECCIPIENTI

Nucleo della compressa: gelatina, sodio laurilsolfato, sodio amido gli colato (tipo A), cellulosa microcristallina, magnesio stearato, talco.
Rivestimento: ipromellosa (E464), titanio diossido (E171), glicerolo (E422), magnesio stearato (E470b), ossido ferro giallo (E172), ossido ferro rosso (E172), macrogol (E1521).

INDICAZIONI

Artemis è indicato negli adulti per il trattamento di: sintomi attribuibili a insufficienza venosa; stati di fragilità capillare.
Trattamento sintomatico della crisi emorroidaria acuta.

POSOLOGIA

Posologia.
Adulti.
Insufficienza venosa cronica: la dose abituale è d i 1 compressa due volte al giorno (1 a mezzogiorno e 1 alla sera) al momento dei pasti, anche nell’insufficienza venosa del plesso emorroidario.
Non superare la dose massima giornaliera.
Il trattamento può durare fino a 8 settimane.
Il trattamento deve essere rivalutato se i sin tomi persistono o peggiorano o se vi è la necessità di continuare il trattamento per più di 8 settimane.
Crisi emorroidaria acuta: durante i primi 4 giorni di trattamento la dose giornaliera è di 6 compresse, cioè 3 compresse due volte al giorno.
Durante i 3 giorni successivi la dose giornaliera raccomandata è di 4 compresse, cioè 2 compresse due volte al giorno.
Per questa indicazione Artemis è inteso per un uso a breve termine, cioè 7 giorni; in mancanza di una risposta terapeutica rivalutare la situazione (vedere paragrafo 4.4).
Popolazione pediatrica: la sicurezza e l’efficacia di Artemis nei bambini e negli adolescenti di età inferiore a 18 anni non sono state stabilite.
Pertanto, l’uso nella popolazione pediatrica non è raccomandato.
Compromissione epatica e/o renale: la sicurezza e l’efficacia dei flavonoidi micronizzati non sono state studiate in pazienti con compromissione rena le o epatica.
Ad oggi non sono disponibili dati che indichino la necessità di modificare la dose in questi sottogruppi.
Anziani: la sicurezza e l’efficacia dei flavonoidi micronizzati non sono state studiate n egli anziani.
Ad oggi non sono disponibili dati che indichino la necessità di modificare la dose in questi sottogruppi.
Modo di somministra zione: per uso orale.
Le compresse devono essere assunte durante i pasti.

AVVERTENZE

L’uso di questo medicinale per il trattamento sintomatico della crisi emorroidaria acuta non sostituisce altri trattamenti specifici delle condizioni patologiche del retto.
La durata del trattamento deve essere limitata a un breve periodo di tempo, cioè 7 giorni.
Se i sintomi no n si risolvono a seguito di un trattamento a breve termine, si raccomanda un esame proctologico e il trattamento deve essere rivisto.
L’effetto più favorevole potrebbe essere assicurato da uno stile di vita adeguato.
Evitare l’esposizione prolungata alla luce solare, una posizione eretta prolungata e il sovrappeso.
Camminare e usare calze a compressione può migliorare la circolazione degli arti inferiori in alcuni pazienti.
E’ necessario rivalutare rapidamente il paziente in caso di infiammazione cutanea o flebite, trombosi, dolore severo, ulcere o edema mono o bilaterali degli arti inferiori che si verificano improvvisa mente o in caso di peggioramento della condizione con il trattamento.
Artemis non è efficace nel ridurre il gonfiore degli arti inferiori causato da malattie cardiache, epatiche o renali.
Informazioni importanti su alcuni eccipienti: questo medicinale contiene meno di 1 mm (23 mg) di sodio per dose, cioè essenzialmente senza sodio.