Buscofenact 12 Capsule Molli 400 mg – Ibuprofene Analgesico
BuscofenAct contiene il principio attivo ibuprofene, che appartiene ad una classe di farmaci chiamati antinfiammatori non steroidei (FANS).
I FANS alleviano i disturbi modificando la risposta dell’organismo al dolore e alla febbre.
BuscofenAct è indicato per il trattamento sintomatico di: dolore da lieve a moderato quale per esempio mal di testa, mal di denti e dolori mestruali; febbre e dolore associati al comune raffreddore.
BuscofenAct è indicato negli adulti e negli adolescenti: con peso corporeo superiore a 40 kg (dai 12 anni in su).
Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni di trattamento in caso di febbre, o dopo 4 giorni se ha assumo il medicinale per Il trattamento del colore.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE BUSCOFENACT
Non prenda BuscofenAct:
- se è allergico (ipersensibile) all’ibuprofene o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale;
- se ha mai sofferto di mancanza di respiro, asma. naso che cota gonfiore o orticaria dopo l’uso di acido acetilsalicilico (noto come aspirina) o altri antidolorifici simili (FANS);
- se ha (o ha avuto due o più episodi di) ulcera o sanguinamento a livello dello stomaco;
- se ha avuto una storia di sanguinamento gastrointestinale o perforazione relativa a precedente terapia con FANS;
- se soffre di grave insufficienza epatica, renale o cardiaca;
- se soffre di emorragie cerebrovascolari, o altre emorragie;
- se soffre di disturbi ematologici di origine sconosciuta;
- se è gravemente disidratato (per vomito, diarrea o scarsa assunzione di liquidi);
- se è all’inizio trimestre di gravidanza.
Non usare
BuscofenAct negli adolescenti con peso corporeo
Avvertenze e precauzioni
Deve discutere la terapia con il medico o farmacista prima di prendere Buscofen Act: se soffre o ha sofferto di asma o di malattie allergiche dato che può verificarsi respiro corto; se ha disturbi epatici; se ha una ridotta funzione renale.
Negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale;
se ha o ha mai avuto patologie intestinali (colite ulcerosa o morbo di Crohn);
se ha problemi cardiaci inclusi attacco cardiaco, angina (dolore al petto) o se ha precedenti di attacco cardiaco, intervento di bypass coronarico, malattia arteriosa periferica (scarsa circolazione alle gambe o ai piedi dovuta a restringimento oppure ostruzione delle arterie) oppure qualunque tipo di ictus (incluso “mini ictus” o “TIA”, attacco ischemico transitorio);
se ha pressione alta, diabete, colesterolo alto, storia familiare di malattia cardiaca o ictus, oppure se è un fumatore; se soffre di alcune patologie cutanee (Lupus Eritematoso Sistemico (LES) o una malattia mista del tessuto connettivo).
Inoltre se lei soffre di reazioni cutanee gravi come la dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica.
L’uso di BuscofenAct deve essere interrotto immediatamente alla prima comparsa di eruzione cutanea, lesioni della mucosa o qualsiasi altro segno di reazione allergica;
se ha qualche patologia ereditaria correlata alla produzione delle cellule ematiche (porfiria acuta intermittente);
se ha avuto un’alta pressione sanguigna e/o un’insufficienza cardiaca; se ha subito un intervento chirurgico importante;
se soffre di febbre da fieno, polipi nasali o malattie respiratorie croniche ostruttive dato che in tali casi esiste un aumento del rischio di reazioni allergiche.
Le reazioni allergiche possono manifestarsi con attacchi d’asma (il cosidetto “asmaanalgesico”), edema di Quincke o orticaria;
durante un’infezione da varicella si consiglia di evitare l’uso di BuscofenAct; farmaci come BuscofenAct possono essere associati ad un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco (“infarto del miocardio”) o ictus.
Qualsiasi rischio è più probabile con alte dosi e trattamenti prolungati.
Non superare la cose o la durata del trattamento raccomandati (3 giorni se si ha la febbre e 4 giorni per il trattamento del dolore);
– se si soffre di disturbi della coagulazione;
nei casi di somministrazione prolungata di BuscofenAct è necessario un controllo periodico della funzione epatica, della funzione renale e della conta ematica;
l’uso concomitante di FANS, inclusi gli inibitori specifici della ciclo-ossigenasi-2, aumenta il rischio di reazioni avverse e deve essere evitato.
I farmaci antinfiammatori/antidolorifici come l’ibuprofene possono essere associati a un modesto aumento del rischio di attacco cardiaco o ictus, specialmente se somministrati in dosi elevate.
Non superare la dose raccomandata o la durata del trattamento.
Se pensa che una qualsiasi delle condizioni sopra indicate la riguardi, consulti il medico prima di utilizzare BuscofenAct. Assunzione di BuscofenAct con alimenti e bevande Assuma le capsule con acqua.
Si raccomanda ai pazienti con problemi gastrici di prendere BuscofenAct a stomaco pieno. Se assunto poco dopo aver mangiato. l’insorgenza dell’effetto di BuscofenAct può essere ritardata.
Se ciò si verifica non prenda BuscofenAct più di quanto raccomandato o fino a quando non sia trascorso il corretto intervallo tra una dose e l’altra.
Alcuni effetti indesiderati, come ad esempio quelli a carico del sistema gastrointestinale, possono verificarsi maggiormente durante l’assunzione concomitante di alcool e BuscofenAct.
Gravidanza e allattamento Informi Il medico se durante l’assunzione di BuscofenAet è incinta.
Non assuma questo farmaco negli ultimi 3 mesi di gravidanza.
Evitare l’uso di questo farmaco nei primi 6 mesi di gravidanza a meno che il medico consigli il contrario.
Il farmaco passa nel latte materno, ma può essere usato durante l’allattamento se viene utilizzato alla dose raccomandata e per il minor tempo possibile.
Il prodotto appartiene ad una classe di medicinali (FANS) che può compromettere a fertilità nelle donne.
Questo effetto è reversibile alla sospensione del farmaco.
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.
COME PRENDERE BUSCOFENACT
Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista.
Se non diversamente prescritto dal medico, la dose standard è:
Adulti e adolescenti con peso corporeo >40 kg (di età pari o superiore a 12 anni):
Dose iniziale: assumere 400mg di ibuprofene (1 capsula molle); se necessario assumere un’ulteriore dose da 400mg di ibuprofene (1 capsula molle), ma non superare la dose totale di 1200mg di ibuprofene (3 capsule molli) nelle 24 ore.
L’intervallo fra le dosi non deve essere inferiore a 6 ore.
Consulti il medico o il farmacista se avverte che l’effetto di questo farmaco è maggiore o minore del previsto.
Uso nei bambini e negli adolescenti BuscofenAct è controindicato negli adolescenti con peso corporeo Modo di somministrazione Per uso orale.
Le capsule non devono essere masticate
Durata del trattamento
Solo per un trattamento a breve termine.
Se ha bisogno di prendere BuscofenAct per più di 3 giorni in caso di febbre o per più di 4 giorni per il trattamento del dolore o se i sintomi peggiorano, consulti il medico.
POSSIBILI EFFETTI INDESIDERATI
Come tutti i medicinali questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
Se si verifica uno dei seguenti effetti indesiderati noti dei FANS o se ha dei dubbi interrompa l’assunzione di questo farmaco e consulti il medico il prima possibile. I pazienti anziani sono a maggior rischio di sviluppare problemi associati agli effetti indesiderati.
Interrompa immediatamente l’assunzione di BuscofenAct e informi il medico se si verifica una delle seguenti condizioni, che possono essere segnale di gravi eventi avversi: gravi problemi di stomaco, bruciore o dolore addominale: vomito contenente sangue simile a fondi di caffè;
feci nere o sangue nelle urine; reazioni cutanee, come eruzioni con prurito;
difficoltà di respirazione e/o gonfiore in viso o in gola;
stanchezza associata alla perdita di appetito; mal di gola, associato ad ulcere della bocca, stanchezza e febbre;
abbondante sangue dal naso e sanguinamento cutaneo;
affaticamento anomalo associato a ridotta eliminazione delle urine;
gonfiore del viso, dei piedi o delle gambe; dolore al petto.
Informi il medico se manifesta uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati, se peggiorano o se nota qualche effetto indesiderato non elencato.
CONTENUTO DELLA CONFEZIONE E ALTRE INFORMAZIONI
Cosa contiene BuscopenAct Il principio attivo è l’ibuprofene.
Una capsula contiene 400mg di ibuprofene.
Gli eccipienti sono:
Contenuto delle capsule: Macrogol 600 Idrossido di Potassio Acqua depurata Involucro delle capsule: Gelatina Sorbitolo Acqua depurata Inchiostro di stampa: Ingredienti di Opacode WB nero NS-78-17821 Ossido di Ferro nero (E172) Glicole propilenico (E1520) Ipromellosa 6cP
Confezione:
da 12 capsule
