Cortidro Crema 20g 0,5%
INDICAZIONI:
Il prodotto trova impiego in caso di punture d’insetti, pruriti, erite mi o ustioni circoscritte, eczemi.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:
Ipersensibilita’ al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipien ti elencati;
l’uso dell’idrocortisone e’ controindicato nel caso di af fezioni virali, batteriche o fungine.
POSOLOGIA:
Per adulti e bambini di eta’ superiore ai due anni: applicare sulla pa rte una minima quantita’ di crema e frizionare leggermente allo scopo di facilitarne la penetrazione.
L’applicazione puo’ essere ripetuta du e o tre volte al di’ per pochi giorni.
Non superare la dose consigliat a.
CONSERVAZIONE:
Non conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C.
AVVERTENZE:
La crema non trova impiego oftalmologico ne’ va applicata nelle zone p erioculari.
Evitare l’impiego nel trattamento del prurito vulvare se a ssociato a perdite vaginali. Evitare le applicazioni prolungate, in pa rticolare su ampie superfici.
L’uso, specie se prolungato, dei prodott i di uso topico puo’ dare origine a fenomeni di irritazione o sensibil izzazione.
In tal caso e’ necessario interrompere il trattamento e ist ituire una terapia idonea.
Popolazione pediatrica: nei bambini al di s otto dei due anni, il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita’.
INTERAZIONI:
E’ necessario osservare cautela nell’associazione dei corticosteroidi con amfotericina B perche’ possono sommare le loro azioni ipokalemizzanti.
I corticosteroidi antagonizzano gli effetti degli anticoagulanti, pertanto si sconsiglia l’uso contemporaneo con gli stessi specialment e se derivati cumarinici.
I barbiturici accelerano il metabolismo dei corticosteroidi per l’induzione enzimatica e riducono il loro effetto, si sconsiglia, pertanto, la loro associazione.
EFFETTI INDESIDERATI:
Gli effetti indesiderati sistemici dei preparati corticosteroidei per uso topico sono estremamente improbabili per i bassi dosaggi impiegati : in caso di insorgenza, interrompere la terapia.
La segnalazione dell e reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione de l medicinale e’ importante, in quanto permette un monitoraggio continu o del rapporto beneficio/rischio del medicinale.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
Il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessita’.
