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Ketoftil Collirio 0,05% Soluzione, 25 Contenitori monodose

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Ketoftil Collirio 0,05% Soluzione, 25 Contenitori monodose

Farmaco senza obbligo di ricetta a base di ketotifene fumarato indicato nelle Congiuntiviti e cheratocongiuntiviti acute e croniche di natura allergica (primaverili, atopiche ed altre).

Principi attivi

100 ml contengono: ketotifene fumarato 0,069 g, pari a 0,05 g di ketotifene.

Eccipienti

TS-Polisaccaride; Sorbitolo; Acqua per preparazioni iniettabili.

Indicazioni terapeutiche

Congiuntiviti e cheratocongiuntiviti acute e croniche di natura allergica (primaverili, atopiche ed altre)

Controindicazioni/Effetti indesiderati

Ipersensibilità individuale accertata verso uno dei componenti del prodotto o sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Generalmente controindicato in gravidanza.

Posologia

1 goccia nel sacco congiuntivale 2 o più volte al dì, secondo prescrizione medica. KETOFTIL 0,05%

Conservazione

Nessuna.

Avvertenze

Il KETOFTIL, nelle sue diverse forme farmaceutiche, può determinare al momento dell’applicazione un leggero e fugace bruciore. Il KETOFTIL gel oftalmico, per la natura dei suoi eccipienti, può causare al momento dell’applicazione un lieve e transitorio offuscamento visivo. Per la presenza di benzalconio cloruro, l’impiego del KETOFTIL collirio e KETOFTIL gel oftalmico è incompatibile con l’uso di lenti a contatto morbide. Tenere il medicinale fuori della portata dei bambini.

Interazioni

Sebbene il ketotifene presenti interazioni con tranquillanti, ipnotici ed alcool, le basse concentrazioni plasmatiche ottenibili per somministrazione oculare rendono improbabili tali fenomeni.

Effetti indesiderati

In rari casi sono stati riportati lieve bruciore, irritazione locale con iperemia e blefarite.

Sovradosaggio

Non sono segnalati sintomi da iperdosaggio.

Gravidanza e allattamento

Anche se gli studi sull’animale non hanno mostrato alcun effetto negativo del ketotifene sulla gestazione e sul feto, la sua somministrazione in donne in stato di gravidanza, in particolare nel primo trimestre, deve essere limitata ai casi di effettiva necessità. Non sono note reazioni da sovradosaggio.